Vsebina

• Glavna razlika
• Sestrske kromatide v primerjavi s nesestrskimi kromatidi
• Primerjalna tabela
• Kaj je sestrski kromatid?
• Kaj je nesestrski kromatid?
• Ključne razlike
• Zaključek

Glavna razlika

Glavna razlika med sestrskimi kromatidi in nesestrskim kromatidom je v tem, da sestrski kromatid razpravlja o enakih kopijah z DNK podvajanjem kromosoma, ko se obe kopiji združita s skupnim centromerjem, medtem ko se nesestrski kromatid nanaša na enega od obeh kromatid parite homologne kromosome.

Sestrske kromatide v primerjavi s nesestrskimi kromatidi

Sestrske kromatide sta dve isti kopiji kromatida, ki imata iste gene in alele, medtem ko nesestrski kromatid vsebuje dva sklopa, ki jih ena podeduje od matere, druga pa podeduje od očeta. Podmnoževalni kromosom vsebuje dva sestrska kromatida, ki se povezujeta s centromerjem, medtem ko sta nesestrska kromatida dva kromatida iz dveh različnih homolognih kromosomov. Sestrske kromatide so enake med seboj, saj nastajajo z razmnoževanjem DNK, vendar nesestrske kromatide niso identične, kot jih nesestrski kromatid podeduje od vsakega starša. Sestrske kromatide nastajajo v S fazi interfaze, v metafazi pa nastajajo I neiostinske kromatide mejoze. Sestrske kromatide sestavljajo iste alele na istih lokusih, nasprotno pa nesestrski kromatidi vključujejo spremenjene alele istih genov na istih lokusih. Sestrske kromatide so prisotne na istem kromosomu, medtem ko so nesestrske kromatide prisotne v homolognem paru kromosomov. Sestrske kromatide so vključene v aseksualno razmnoževanje; po drugi strani pa sestrske kromatide vključujejo v spolno razmnoževanje.

Primerjalna tabela

Kaj je sestrski kromatid?

Dve kromatidi podvajajočega se kromosoma, ki ju centromer povezuje, sta sestrski kromatidi. Sestrski kromatid je „polovica“ podvajalnega kromosoma. En par sestrskih kromatid je znan kot diada. Med sintezo interfaze S faze se tvori celoten sklop sestrskih kromatid, potem ko se vsi kromosomi v celici razmnožujejo. Dve sestrski kromatidi se med mitozo ali med drugo delitvijo mejoze ločujeta med seboj v dve različni celici. Pri nekaterih vrstah so sestrske kromatide želja za popravljanje DNK. Doslednost sestrene kromatide je bistvenega pomena za pravilno porazdelitev genetskih informacij med hčerinskimi celicami in popravilo škode na kromosomih. Vsak par sestrskih kromatid vsebuje isti alel na istih lokusih. Med metafazo mitoze se razmnoževalni kromosomi vzporedno postavijo na celični ekvator. Po tem se v anafazi sestrski kromatidi ločijo drug od drugega in se pomikajo proti nasprotnim polovam. Skozi metafazo, I mejoze, homologni kromosomski pari na ekvatorju celic in sestrski kromatidi ostanejo enaki med anafazo I. Posamezni podvajajoči se kromosomi razporejajo na celičnem ekvatorju v metafazi II. Razdvajanje sestrskih kromatid se zgodi v anafazi II. Končno vsaka spolna celica obsega en sestrski kromatid iz vsakega kromosoma. Napake v tem procesu lahko privedejo do aneuploidije in raka, predvsem kadar kontrolne točke odskočijo za ugotavljanje poškodb DNK ali kadar nepravilno pritrjena mitotična vretena ne delujejo pravilno.

Kaj je nesestrski kromatid?

Kromatidi v alter kromosomih homolognega kromosomskega para se nanašajo na nesestrske kromatide. Nesestrske kromatide so znane tudi kot homologne. Oba kromosoma nesterstnega kromatida vsebujejo različne alele istega gena na istih lokusih. Homologni kromosomski pari imajo enak vzorec obarvanja, enako dolžino, položaj centromera in enake lastnosti genov na določenih lokusih. Vsak homologni kromosom podeduje od vsakega starša. Ena nesestrska kromatida podeduje od matere, druga pa deduje od očeta. Nesestrski kromatid ni identičen. Nesestrske kromatide nastajajo med mejotsko celično delitvijo. Ves kromosom z diploidnim kromosomskim številom v genomu je sestavljen iz drugega nesestrskega kromatida. Ta dva nesestrska kromatidna para med metafazo I mejoze. Če se homologni kromosomi parijo med seboj, lahko pride do kromosomskega križanja med nesestrskimi kromatidi vsakega para. Prekrižanje se pojavi iz chiasmeta med profazo I mejoze. Postopek se imenuje homologna rekombinacija. Ko se gamete združijo, vsak kromosom v paru vsebuje biološke značilnosti zaradi ne-sestrskega kromatida starša, kot so barva las, oči in kože. Homološka rekombinacija je eden od vzrokov za genske variacije med posamezniki v isti populaciji. Otrok lahko podeduje katere koli lastnosti svojih staršev, ker vsak par v kromosomih nosi lastnosti svojih staršev. Obstaja 22 parov nesestrskih kromatid, znanih kot avtosomi, in en par spolnih kromosomov.

Ključne razlike

1. Sestrske kromatide so dva kromatida podvajajočega se kromosoma, ki se povezujeta s centromerjem, medtem ko sta nesestrska kromatida dva kromatida iz dveh različnih homolognih kromosomov.
2. Sestrske kromatide so enake med seboj, saj nastajajo z razmnoževanjem DNK, vendar nesestrski kromatid podeduje od vsakega starša, saj so nesestrski kromatidi neidentični.
3. Sestrske kromatide nastajajo v S fazi interfaze na krpi, v metafazi mejoze se tvorijo nesestrske kromatide.
4. Sestrske kromatide sestavljajo iste alele na istih lokusih, nasprotno pa nesestrski kromatidi vsebujejo različne alele istih genov na istih lokusih.
5. Sestrske kromatide so prisotne na istem kromosomu, medtem ko so nesestrske kromatide prisotne v homolognem paru kromosomov.
6. Sestrske kromatide so vključene v aseksualno razmnoževanje; po drugi strani pa sestrske kromatide vključujejo v spolno razmnoževanje.

Zaključek

Nad to razpravo se zaključi, da so sestrski kromatidi in nesestrski kromatidi rezultat podvajanja DNK. Sestrske kromatide so dve kromatidi, ki se začneta iz istega kromosoma. Nesisterne kromatide vsebujejo različne alele na vsakem lokusu, saj je njihov izvor drugačen.