Vsebina
- Glavna razlika
- Turnerjev sindrom proti Klinefelter sindromu
- Primerjalna tabela
- Kaj je Turnerjev sindrom?
- Kaj je Klinefelterjev sindrom?
- Ključne razlike
- Zaključek
Glavna razlika
Glavna razlika med Turnerjevim in Klinefelterjevim sindromom je, da je Turnerjev sindrom sprememba genetskih kromosomov pri ženskah, medtem ko je Klinefelterjev sindrom sprememba kromosomov prednikov pri moških. Turnerjev sindrom je genska nepravilnost žensk, medtem ko je Klinefelterjev sindrom genetska nepravilnost moških.
Turnerjev sindrom proti Klinefelter sindromu
Turnerjev sindrom odkril doktor Henry Turner leta 1938.Turnerjev sindrom prizadene samo dekleta. Turnerjev sindrom ni podedovan, starševski ali okoljski, vendar je ta sindrom posledica nenadnih sprememb v genskem materialu ali sprememb v številu kromosomov. Vsak človeški posameznik ima 46 (2n-1) kromosomov, vendar je en kromosomski par različen tako pri deklicah kot pri fantih. Deklice imajo kromosome 46XX, fantje pa 46XY kromosome. Dekleta s Turnerjevim sindromom manjkajo drugi X kromosom X (45X), zato se telo drugače razvija. Turnerjev sindrom se diagnosticira po rojstvu. Klinefelterjev sindrom je prvi identificiral DR. Harry Klinefelter leta 1940. Klinefelterjev sindrom prizadene samo fante. V tem primeru imajo fantje dodaten kromosom ali včasih več. Klinefelterjev sindrom je odgovoren za manj proizvodnje testosterona, hormona, ki je bistven za primarne lastnosti samcev. Spreminja tudi fizični videz moških in nekatere resne notranje spremembe. Fantje s Turnerjevim sindromom imajo 47 (2n + 1) kromosomov.
Primerjalna tabela
| Turnerjev sindrom | Klinefelterjev sindrom |
| deklica, rojena z enim X kromosomom X, kot je običajni, se imenuje Turnerjev sindrom | Fant, rojen z enim dodatnim X kromosomom od običajnega, se imenuje Klinefelterjev sindrom |
| Kariotip | |
| Pri Turnerjevem sindromu je kariotip monosomija (2n-1) | pri Klinefelterjevem sindromu je kariotip trisomija (2n + 1) |
| Razmerje | |
| V povprečju na vsakih 2500 deklic, rojenih po vsem svetu, ima eno Turnerjev sindrom. | V povprečju se rodi 1100 fantov, eden od njih pa ima Klinefelterjev sindrom |
| Fizični videz | |
| Samice ne morejo roditi otroka, imajo nerazvite prsi, nimajo menstruacijskega cikla | Tudi samci so sterilni (ne morejo ustvariti otroka) Imajo majhne testise. Imajo ženstvene lastnosti |
| Zdravljenje | |
| Ta sindrom se zdravi z hormonsko terapijo z estrogenom | Ta sindrom se zdravi s hormonsko terapijo s testosteronom |
Kaj je Turnerjev sindrom?
Turnerjev sindrom je stanje kromosoma, ki spremeni razvoj samic. Ženske z enim manjkajočim X kromosomom se imenujejo Turnerjev sindrom. Napisan je tudi kot XO sindrom. Samice s tem sindromom ostanejo krajše kot običajno v višini. So neplodni, saj ne morejo spočeti otroka, ker nimajo jajčnikov ali imajo včasih manj razvite jajčnike. Dekle z Turnerjevim sindromom ima tudi druge fizične spremembe, kot so mrežni vrat, zabuhlost rok in nog, srčne napake in težave z ledvicami. Ne začnejo menstruacije, saj njihovi jajčniki v puberteti ne proizvajajo hormonov estrogena in progesterona. Imajo široka prsa. Zdravljenje Turnerjevega sindroma je hormonska terapija, pri kateri se prizadetim dekletom injicirajo rastni hormoni. Dve glavni klinični značilnosti posameznika, kot sta kratka rast in razvoj jajčnikov, sta točki diagnoze Turnerjevega sindroma.
Kaj je Klinefelterjev sindrom?
Klinefelterjev sindrom je genetska sprememba, ki se pojavi, ko se rodi deček z dodatno kopijo kromosoma X. Klinefelterjev sindrom je običajno stanje prednikov, ki prizadene moške. Ta sindrom prizadene predvsem testise posameznika. Simptomi Klinefelterjevega sindroma so manjši testisi, manjša proizvodnja testosterona. Imajo dlake na obrazu, povečane prsi, dolge noge, šibkejše kosti. Imajo tudi povečano tveganje za raka dojke in osteoporozo. Ta sindrom se diagnosticira s prisotnostjo enega dodatnega X kromosoma. Kariotip lahko opravimo z amniocentezo pred rojstvom in s krvnim testom po rojstvu. Imajo tudi povečano trebušno maščobo, manj mišičasto kot običajno, nizek spolni nagon, višji od povprečne višine. Zdravljenje tega sindroma je v nekaterih primerih tudi hormonsko zdravljenje in zdravljenje neplodnosti. Klinefelterjev sindrom lahko poveča tveganje za težave s spolno funkcijo, bolezni pljuč, zobnimi težavami, tesnobo in depresijo. Ta sindrom je mogoče diagnosticirati s testiranjem krvi in urina. Za diagnozo Klinefelterjevega sindroma se uporablja tudi kariotipna analiza, ki je znana tudi kot kromosomska analiza.
Ključne razlike
- Posamezniki s Turnerjevim sindromom so monomomija 45X (2n-1), saj se en X kromosom izbriše, posameznik s Klinefelterjevim sindromom pa trisomija 47X (2n + 1), ker je en X kromosom ekstra.
- Pri Turnerjevem sindromu imajo ženske nerazvite dojke, medtem ko pri Klinefelterjevem sindromu moški povečajo prsi.
- Pri Turnerjevem sindromu so prisotne maternica, nožnica in vulva, vendar ne morejo začeti menstruacije in ne rodijo otrok, medtem ko imajo moški v primeru Klinefelterjevega sindroma manj razvite in majhne testise, penis, vazo deferens, zato ne nastanejo funkcionalne sperme.
Zaključek
Zaključek tega članka je Turnerjev sindrom, Klinefelterjev sindrom pa je nenormalno stanje posameznikov, pri katerih ima posameznik manj ali več kromosoma v svojem genskem materialu. Turnerjev sindrom je sindrom žensk, pri katerih imajo en manj kromosom. Medtem ko je Klinefelterjev sindrom moški, pri katerem imajo en dodaten kromosom. Oba sindroma spreminjata fizični in genetski videz posameznikov.
